형질
Skin erosion
A discontinuity of the skin exhibiting incomplete loss of the epidermis, a lesion that is moist, circumscribed, and usually depressed.
기준 게놈GRCh38hg38
유전자 및 변이 페이지의 위치 정보는 이 브라우저에서 선택한 설정을 따릅니다.
Read the genes linked to Skin erosion, and the rest of your genome, with one test.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 29개: Skin erosion
이 유전자들의 변화는 Skin erosion 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| DSPdesmoplakin | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT1keratin 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT10keratin 10 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ARL6IP6ARF like GTPase 6 interacting protein 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | 자주 (30–79%) | 질환 4개에서 나타남 |
| EPHB4EPH receptor B4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA1GATA binding protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT14keratin 14 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KRT5keratin 5 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PLECplectin | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CSTAcystatin A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGM5transglutaminase 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NAXENAD(P)HX epimerase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공