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Características
Características associadas a SPP1
secreted phosphoprotein 1
A Human Phenotype Ontology associa 80 características a SPP1, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Por vezes (5–29%) |
| Depression | Por vezes (5–29%) |
| Disturbances of consciousness | Por vezes (5–29%) |
| Epilepsy | Por vezes (5–29%) |
| Headache | Por vezes (5–29%) |
| Paralysis on one side of body | Por vezes (5–29%) |
| Psychosis | Por vezes (5–29%) |
| Chorea | Raramente (1–4%) |
| Cognitive impairment | Raramente (1–4%) |
| Language impairment | Raramente (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Fever | Muito frequente (80–99%) |
| High ESR | Muito frequente (80–99%) |
| High urine protein levels | Muito frequente (80–99%) |
| Blood in urine | Frequente (30–79%) |
| Fluid around lungs | Frequente (30–79%) |
| Fluid retention | Frequente (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Frequente (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Frequente (30–79%) |
| Dark urine | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Anorexia | Muito frequente (80–99%) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Frequente (30–79%) |
| Abdominal bloating | Por vezes (5–29%) |
| Abdominal pain | Por vezes (5–29%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Por vezes (5–29%) |
| Vomiting | Por vezes (5–29%) |
| Diarrhea | Raramente (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Frequente (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Frequente (30–79%) |
| Low platelet count | Frequente (30–79%) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Frequente (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Kidney inflammation | Frequente (30–79%) |
| Lupus nephritis | Frequente (30–79%) |
| Nephrotic syndrome | Frequente (30–79%) |
| Renal failure | Frequente (30–79%) |
| Urinary tract abnormalities | Frequente (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Por vezes (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Por vezes (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Por vezes (5–29%) |
| Mouth sore | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Fluid around heart | Frequente (30–79%) |
| High blood pressure | Frequente (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Frequente (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Frequente (30–79%) |
Constitutional symptom
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Fatigue | Muito frequente (80–99%) |
| Malaise | Muito frequente (80–99%) |
| Joint pain | Por vezes (5–29%) |
| Chest pain | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Frequente (30–79%) |
| Hair loss | Frequente (30–79%) |
| Photosensitive skin | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Arthritis | Frequente (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Frequente (30–79%) |
| Muscle weakness | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Por vezes (5–29%) |
| Breathing difficulty | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Raramente (1–4%) |
Growth abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Weight loss | Muito frequente (80–99%) |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a SPP1 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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