AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin SPP1 yhdistetyt ominaisuudet
secreted phosphoprotein 1
Human Phenotype Ontology yhdistää SPP1-geeniin 80 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Joskus (5–29%) |
| Depression | Joskus (5–29%) |
| Disturbances of consciousness | Joskus (5–29%) |
| Epilepsy | Joskus (5–29%) |
| Headache | Joskus (5–29%) |
| Paralysis on one side of body | Joskus (5–29%) |
| Psychosis | Joskus (5–29%) |
| Chorea | Harvinainen (1–4 %) |
| Cognitive impairment | Harvinainen (1–4 %) |
| Language impairment | Harvinainen (1–4 %) |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fever | Hyvin usein (80–99%) |
| High ESR | Hyvin usein (80–99%) |
| High urine protein levels | Hyvin usein (80–99%) |
| Blood in urine | Usein (30–79%) |
| Fluid around lungs | Usein (30–79%) |
| Fluid retention | Usein (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Usein (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Usein (30–79%) |
| Dark urine | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Anorexia | Hyvin usein (80–99%) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Usein (30–79%) |
| Abdominal bloating | Joskus (5–29%) |
| Abdominal pain | Joskus (5–29%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Joskus (5–29%) |
| Vomiting | Joskus (5–29%) |
| Diarrhea | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Usein (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Usein (30–79%) |
| Low platelet count | Usein (30–79%) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Usein (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Kidney inflammation | Usein (30–79%) |
| Lupus nephritis | Usein (30–79%) |
| Nephrotic syndrome | Usein (30–79%) |
| Renal failure | Usein (30–79%) |
| Urinary tract abnormalities | Usein (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Joskus (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Joskus (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Joskus (5–29%) |
| Mouth sore | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fluid around heart | Usein (30–79%) |
| High blood pressure | Usein (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Usein (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Usein (30–79%) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fatigue | Hyvin usein (80–99%) |
| Malaise | Hyvin usein (80–99%) |
| Joint pain | Joskus (5–29%) |
| Chest pain | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Usein (30–79%) |
| Hair loss | Usein (30–79%) |
| Photosensitive skin | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Arthritis | Usein (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Usein (30–79%) |
| Muscle weakness | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Joskus (5–29%) |
| Breathing difficulty | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Harvinainen (1–4 %) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Weight loss | Hyvin usein (80–99%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: SPP1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa