AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til SPP1
secreted phosphoprotein 1
Human Phenotype Ontology knytter 80 egenskaber til SPP1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Nogle gange (5–29 %) |
| Depression | Nogle gange (5–29 %) |
| Disturbances of consciousness | Nogle gange (5–29 %) |
| Epilepsy | Nogle gange (5–29 %) |
| Headache | Nogle gange (5–29 %) |
| Paralysis on one side of body | Nogle gange (5–29 %) |
| Psychosis | Nogle gange (5–29 %) |
| Chorea | Sjældent (1–4%) |
| Cognitive impairment | Sjældent (1–4%) |
| Language impairment | Sjældent (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fever | Meget ofte (80–99 %) |
| High ESR | Meget ofte (80–99 %) |
| High urine protein levels | Meget ofte (80–99 %) |
| Blood in urine | Ofte (30–79 %) |
| Fluid around lungs | Ofte (30–79 %) |
| Fluid retention | Ofte (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Ofte (30–79 %) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Ofte (30–79 %) |
| Dark urine | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Anorexia | Meget ofte (80–99 %) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Ofte (30–79 %) |
| Abdominal bloating | Nogle gange (5–29 %) |
| Abdominal pain | Nogle gange (5–29 %) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Nogle gange (5–29 %) |
| Vomiting | Nogle gange (5–29 %) |
| Diarrhea | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Low platelet count | Ofte (30–79 %) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Ofte (30–79 %) |
| Hemolytic anemia | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Kidney inflammation | Ofte (30–79 %) |
| Lupus nephritis | Ofte (30–79 %) |
| Nephrotic syndrome | Ofte (30–79 %) |
| Renal failure | Ofte (30–79 %) |
| Urinary tract abnormalities | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Nogle gange (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Nogle gange (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Nogle gange (5–29 %) |
| Mouth sore | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fluid around heart | Ofte (30–79 %) |
| High blood pressure | Ofte (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Ofte (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Ofte (30–79 %) |
Constitutional symptom
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Fatigue | Meget ofte (80–99 %) |
| Malaise | Meget ofte (80–99 %) |
| Joint pain | Nogle gange (5–29 %) |
| Chest pain | Sjældent (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Ofte (30–79 %) |
| Hair loss | Ofte (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Arthritis | Ofte (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Ofte (30–79 %) |
| Muscle weakness | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Nogle gange (5–29 %) |
| Breathing difficulty | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Sjældent (1–4%) |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Weight loss | Meget ofte (80–99 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til SPP1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger