Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Jellemzők
A(z) SPP1 génhez kapcsolódó jellemzők
secreted phosphoprotein 1
A Human Phenotype Ontology 80 jellemzőt kapcsol a(z) SPP1 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Néha (5–29%) |
| Depression | Néha (5–29%) |
| Disturbances of consciousness | Néha (5–29%) |
| Epilepsy | Néha (5–29%) |
| Headache | Néha (5–29%) |
| Paralysis on one side of body | Néha (5–29%) |
| Psychosis | Néha (5–29%) |
| Chorea | Ritkán (1–4%) |
| Cognitive impairment | Ritkán (1–4%) |
| Language impairment | Ritkán (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Fever | Nagyon gyakran (80–99%) |
| High ESR | Nagyon gyakran (80–99%) |
| High urine protein levels | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Blood in urine | Gyakran (30–79%) |
| Fluid around lungs | Gyakran (30–79%) |
| Fluid retention | Gyakran (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Gyakran (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Gyakran (30–79%) |
| Dark urine | Néha (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Anorexia | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Gyakran (30–79%) |
| Abdominal bloating | Néha (5–29%) |
| Abdominal pain | Néha (5–29%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Néha (5–29%) |
| Vomiting | Néha (5–29%) |
| Diarrhea | Ritkán (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Gyakran (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Gyakran (30–79%) |
| Low platelet count | Gyakran (30–79%) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Gyakran (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Néha (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Kidney inflammation | Gyakran (30–79%) |
| Lupus nephritis | Gyakran (30–79%) |
| Nephrotic syndrome | Gyakran (30–79%) |
| Renal failure | Gyakran (30–79%) |
| Urinary tract abnormalities | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Néha (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Néha (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Néha (5–29%) |
| Mouth sore | Néha (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Fluid around heart | Gyakran (30–79%) |
| High blood pressure | Gyakran (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Gyakran (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Gyakran (30–79%) |
Constitutional symptom
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Fatigue | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Malaise | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Joint pain | Néha (5–29%) |
| Chest pain | Ritkán (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Gyakran (30–79%) |
| Hair loss | Gyakran (30–79%) |
| Photosensitive skin | Néha (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Arthritis | Gyakran (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Gyakran (30–79%) |
| Muscle weakness | Néha (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Néha (5–29%) |
| Breathing difficulty | Néha (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Ritkán (1–4%) |
Growth abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Weight loss | Nagyon gyakran (80–99%) |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) SPP1 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt