Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z SPP1
secreted phosphoprotein 1
Human Phenotype Ontology łączy z SPP1 80 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Czasami (5–29%) |
| Depression | Czasami (5–29%) |
| Disturbances of consciousness | Czasami (5–29%) |
| Epilepsy | Czasami (5–29%) |
| Headache | Czasami (5–29%) |
| Paralysis on one side of body | Czasami (5–29%) |
| Psychosis | Czasami (5–29%) |
| Chorea | Rzadko (1–4%) |
| Cognitive impairment | Rzadko (1–4%) |
| Language impairment | Rzadko (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fever | Bardzo często (80–99%) |
| High ESR | Bardzo często (80–99%) |
| High urine protein levels | Bardzo często (80–99%) |
| Blood in urine | Często (30–79%) |
| Fluid around lungs | Często (30–79%) |
| Fluid retention | Często (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Często (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Często (30–79%) |
| Dark urine | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Anorexia | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Często (30–79%) |
| Abdominal bloating | Czasami (5–29%) |
| Abdominal pain | Czasami (5–29%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Czasami (5–29%) |
| Vomiting | Czasami (5–29%) |
| Diarrhea | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Często (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Często (30–79%) |
| Low platelet count | Często (30–79%) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Często (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Kidney inflammation | Często (30–79%) |
| Lupus nephritis | Często (30–79%) |
| Nephrotic syndrome | Często (30–79%) |
| Renal failure | Często (30–79%) |
| Urinary tract abnormalities | Często (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Czasami (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Czasami (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Czasami (5–29%) |
| Mouth sore | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fluid around heart | Często (30–79%) |
| High blood pressure | Często (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Często (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Często (30–79%) |
Constitutional symptom
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatigue | Bardzo często (80–99%) |
| Malaise | Bardzo często (80–99%) |
| Joint pain | Czasami (5–29%) |
| Chest pain | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Często (30–79%) |
| Hair loss | Często (30–79%) |
| Photosensitive skin | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Arthritis | Często (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Często (30–79%) |
| Muscle weakness | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Czasami (5–29%) |
| Breathing difficulty | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Rzadko (1–4%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Weight loss | Bardzo często (80–99%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z SPP1 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni