AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu SPP1
secreted phosphoprotein 1
Human Phenotype Ontology asociază 80 trăsături cu SPP1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Uneori (5–29%) |
| Depression | Uneori (5–29%) |
| Disturbances of consciousness | Uneori (5–29%) |
| Epilepsy | Uneori (5–29%) |
| Headache | Uneori (5–29%) |
| Paralysis on one side of body | Uneori (5–29%) |
| Psychosis | Uneori (5–29%) |
| Chorea | Rar (1–4%) |
| Cognitive impairment | Rar (1–4%) |
| Language impairment | Rar (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fever | Foarte des (80–99%) |
| High ESR | Foarte des (80–99%) |
| High urine protein levels | Foarte des (80–99%) |
| Blood in urine | Des (30–79%) |
| Fluid around lungs | Des (30–79%) |
| Fluid retention | Des (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Des (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Des (30–79%) |
| Dark urine | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Anorexia | Foarte des (80–99%) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Des (30–79%) |
| Abdominal bloating | Uneori (5–29%) |
| Abdominal pain | Uneori (5–29%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Uneori (5–29%) |
| Vomiting | Uneori (5–29%) |
| Diarrhea | Rar (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Des (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Des (30–79%) |
| Low platelet count | Des (30–79%) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Des (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Kidney inflammation | Des (30–79%) |
| Lupus nephritis | Des (30–79%) |
| Nephrotic syndrome | Des (30–79%) |
| Renal failure | Des (30–79%) |
| Urinary tract abnormalities | Des (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Uneori (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Uneori (5–29%) |
| Mouth sore | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fluid around heart | Des (30–79%) |
| High blood pressure | Des (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Des (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Des (30–79%) |
Constitutional symptom
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fatigue | Foarte des (80–99%) |
| Malaise | Foarte des (80–99%) |
| Joint pain | Uneori (5–29%) |
| Chest pain | Rar (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Des (30–79%) |
| Hair loss | Des (30–79%) |
| Photosensitive skin | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Arthritis | Des (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Des (30–79%) |
| Muscle weakness | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Uneori (5–29%) |
| Breathing difficulty | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Rar (1–4%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Weight loss | Foarte des (80–99%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SPP1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni