Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SPP1
secreted phosphoprotein 1
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 80 χαρακτηριστικά με το SPP1, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Depression | Μερικές φορές (5–29%) |
| Disturbances of consciousness | Μερικές φορές (5–29%) |
| Epilepsy | Μερικές φορές (5–29%) |
| Headache | Μερικές φορές (5–29%) |
| Paralysis on one side of body | Μερικές φορές (5–29%) |
| Psychosis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Chorea | Σπάνια (1–4%) |
| Cognitive impairment | Σπάνια (1–4%) |
| Language impairment | Σπάνια (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fever | Πολύ συχνά (80–99%) |
| High ESR | Πολύ συχνά (80–99%) |
| High urine protein levels | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Blood in urine | Συχνά (30–79%) |
| Fluid around lungs | Συχνά (30–79%) |
| Fluid retention | Συχνά (30–79%) |
| High urine neutrophil count | Συχνά (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Συχνά (30–79%) |
| Dark urine | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Anorexia | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Συχνά (30–79%) |
| Abdominal bloating | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abdominal pain | Μερικές φορές (5–29%) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Μερικές φορές (5–29%) |
| Vomiting | Μερικές φορές (5–29%) |
| Diarrhea | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Συχνά (30–79%) |
| Decreased blood lymphocyte number | Συχνά (30–79%) |
| Low platelet count | Συχνά (30–79%) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Συχνά (30–79%) |
| Hemolytic anemia | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Kidney inflammation | Συχνά (30–79%) |
| Lupus nephritis | Συχνά (30–79%) |
| Nephrotic syndrome | Συχνά (30–79%) |
| Renal failure | Συχνά (30–79%) |
| Urinary tract abnormalities | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of salivation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Inflammation of the lips | Μερικές φορές (5–29%) |
| Mouth sore | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fluid around heart | Συχνά (30–79%) |
| High blood pressure | Συχνά (30–79%) |
| Raynaud phenomenon | Συχνά (30–79%) |
| Swollen lymph nodes | Συχνά (30–79%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fatigue | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Malaise | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Joint pain | Μερικές φορές (5–29%) |
| Chest pain | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Συχνά (30–79%) |
| Hair loss | Συχνά (30–79%) |
| Photosensitive skin | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Arthritis | Συχνά (30–79%) |
| Polyarticular arthritis | Συχνά (30–79%) |
| Muscle weakness | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Μερικές φορές (5–29%) |
| Breathing difficulty | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Σπάνια (1–4%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Weight loss | Πολύ συχνά (80–99%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SPP1 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες