Característica
Malaise
A feeling of general discomfort, weakness, or lack of health.
Resumo
- Sistema do corpo
- Constitutional symptom
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Malaise, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test48 genes associados a Malaise
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Malaise. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | Em 1 doença |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PACSIN3protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 3 | Sempre | Em 1 doença |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CR2complement C3d receptor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PDCD1programmed cell death 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TLR7toll like receptor 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GPC3glypican 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 8 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| IL12Binterleukin 12B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas