AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Merkmale
Mit SPP1 verknüpfte Merkmale
secreted phosphoprotein 1
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 80 Merkmale mit SPP1, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Manchmal (5–29 %) |
| Depression | Manchmal (5–29 %) |
| Disturbances of consciousness | Manchmal (5–29 %) |
| Epilepsy | Manchmal (5–29 %) |
| Headache | Manchmal (5–29 %) |
| Paralysis on one side of body | Manchmal (5–29 %) |
| Psychosis | Manchmal (5–29 %) |
| Chorea | Selten (1–4 %) |
| Cognitive impairment | Selten (1–4 %) |
| Language impairment | Selten (1–4 %) |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fever | Sehr häufig (80–99 %) |
| High ESR | Sehr häufig (80–99 %) |
| High urine protein levels | Sehr häufig (80–99 %) |
| Blood in urine | Häufig (30–79 %) |
| Fluid around lungs | Häufig (30–79 %) |
| Fluid retention | Häufig (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Häufig (30–79 %) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Häufig (30–79 %) |
| Dark urine | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Anorexia | Sehr häufig (80–99 %) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Häufig (30–79 %) |
| Abdominal bloating | Manchmal (5–29 %) |
| Abdominal pain | Manchmal (5–29 %) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Manchmal (5–29 %) |
| Vomiting | Manchmal (5–29 %) |
| Diarrhea | Selten (1–4 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Häufig (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Häufig (30–79 %) |
| Low platelet count | Häufig (30–79 %) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Häufig (30–79 %) |
| Hemolytic anemia | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Kidney inflammation | Häufig (30–79 %) |
| Lupus nephritis | Häufig (30–79 %) |
| Nephrotic syndrome | Häufig (30–79 %) |
| Renal failure | Häufig (30–79 %) |
| Urinary tract abnormalities | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Manchmal (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Manchmal (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Manchmal (5–29 %) |
| Mouth sore | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fluid around heart | Häufig (30–79 %) |
| High blood pressure | Häufig (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Häufig (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Häufig (30–79 %) |
Constitutional symptom
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Fatigue | Sehr häufig (80–99 %) |
| Malaise | Sehr häufig (80–99 %) |
| Joint pain | Manchmal (5–29 %) |
| Chest pain | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Häufig (30–79 %) |
| Hair loss | Häufig (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Arthritis | Häufig (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Häufig (30–79 %) |
| Muscle weakness | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Manchmal (5–29 %) |
| Breathing difficulty | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Selten (1–4 %) |
Growth abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Weight loss | Sehr häufig (80–99 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit SPP1 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen