Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til SPP1
secreted phosphoprotein 1
Human Phenotype Ontology knytter 80 kjennetegn til SPP1, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Noen ganger (5–29 %) |
| Depression | Noen ganger (5–29 %) |
| Disturbances of consciousness | Noen ganger (5–29 %) |
| Epilepsy | Noen ganger (5–29 %) |
| Headache | Noen ganger (5–29 %) |
| Paralysis on one side of body | Noen ganger (5–29 %) |
| Psychosis | Noen ganger (5–29 %) |
| Chorea | Sjelden (1–4%) |
| Cognitive impairment | Sjelden (1–4%) |
| Language impairment | Sjelden (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fever | Svært ofte (80–99 %) |
| High ESR | Svært ofte (80–99 %) |
| High urine protein levels | Svært ofte (80–99 %) |
| Blood in urine | Ofte (30–79 %) |
| Fluid around lungs | Ofte (30–79 %) |
| Fluid retention | Ofte (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Ofte (30–79 %) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Ofte (30–79 %) |
| Dark urine | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Anorexia | Svært ofte (80–99 %) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Ofte (30–79 %) |
| Abdominal bloating | Noen ganger (5–29 %) |
| Abdominal pain | Noen ganger (5–29 %) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Noen ganger (5–29 %) |
| Vomiting | Noen ganger (5–29 %) |
| Diarrhea | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Ofte (30–79 %) |
| Low platelet count | Ofte (30–79 %) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Ofte (30–79 %) |
| Hemolytic anemia | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Kidney inflammation | Ofte (30–79 %) |
| Lupus nephritis | Ofte (30–79 %) |
| Nephrotic syndrome | Ofte (30–79 %) |
| Renal failure | Ofte (30–79 %) |
| Urinary tract abnormalities | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Noen ganger (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Noen ganger (5–29 %) |
| Mouth sore | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fluid around heart | Ofte (30–79 %) |
| High blood pressure | Ofte (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Ofte (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Ofte (30–79 %) |
Constitutional symptom
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Fatigue | Svært ofte (80–99 %) |
| Malaise | Svært ofte (80–99 %) |
| Joint pain | Noen ganger (5–29 %) |
| Chest pain | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Ofte (30–79 %) |
| Hair loss | Ofte (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Arthritis | Ofte (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Ofte (30–79 %) |
| Muscle weakness | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Noen ganger (5–29 %) |
| Breathing difficulty | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Sjelden (1–4%) |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Weight loss | Svært ofte (80–99 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til SPP1 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker