Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskaper
Egenskaper kopplade till SPP1
secreted phosphoprotein 1
Human Phenotype Ontology kopplar 80 egenskaper till SPP1, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Abnormality of the immune system
Abnormality of the nervous system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Ibland (5–29 %) |
| Depression | Ibland (5–29 %) |
| Disturbances of consciousness | Ibland (5–29 %) |
| Epilepsy | Ibland (5–29 %) |
| Headache | Ibland (5–29 %) |
| Paralysis on one side of body | Ibland (5–29 %) |
| Psychosis | Ibland (5–29 %) |
| Chorea | Sällan (1–4%) |
| Cognitive impairment | Sällan (1–4%) |
| Language impairment | Sällan (1–4%) |
Laboratory abnormality
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Fever | Mycket ofta (80–99 %) |
| High ESR | Mycket ofta (80–99 %) |
| High urine protein levels | Mycket ofta (80–99 %) |
| Blood in urine | Ofta (30–79 %) |
| Fluid around lungs | Ofta (30–79 %) |
| Fluid retention | Ofta (30–79 %) |
| High urine neutrophil count | Ofta (30–79 %) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Ofta (30–79 %) |
| Dark urine | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Anorexia | Mycket ofta (80–99 %) |
| Abnormality of the gastrointestinal tract | Ofta (30–79 %) |
| Abdominal bloating | Ibland (5–29 %) |
| Abdominal pain | Ibland (5–29 %) |
| Accumulation of fluid in the abdomen | Ibland (5–29 %) |
| Vomiting | Ibland (5–29 %) |
| Diarrhea | Sällan (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Decreased blood leukocyte number | Ofta (30–79 %) |
| Decreased blood lymphocyte number | Ofta (30–79 %) |
| Low platelet count | Ofta (30–79 %) |
| Microangiopathic hemolytic anemia | Ofta (30–79 %) |
| Hemolytic anemia | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Kidney inflammation | Ofta (30–79 %) |
| Lupus nephritis | Ofta (30–79 %) |
| Nephrotic syndrome | Ofta (30–79 %) |
| Renal failure | Ofta (30–79 %) |
| Urinary tract abnormalities | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormal color of the oral mucosa | Ibland (5–29 %) |
| Abnormality of salivation | Ibland (5–29 %) |
| Inflammation of the lips | Ibland (5–29 %) |
| Mouth sore | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Fluid around heart | Ofta (30–79 %) |
| High blood pressure | Ofta (30–79 %) |
| Raynaud phenomenon | Ofta (30–79 %) |
| Swollen lymph nodes | Ofta (30–79 %) |
Constitutional symptom
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Fatigue | Mycket ofta (80–99 %) |
| Malaise | Mycket ofta (80–99 %) |
| Joint pain | Ibland (5–29 %) |
| Chest pain | Sällan (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormality of the skin | Ofta (30–79 %) |
| Hair loss | Ofta (30–79 %) |
| Photosensitive skin | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Arthritis | Ofta (30–79 %) |
| Polyarticular arthritis | Ofta (30–79 %) |
| Muscle weakness | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormality of the respiratory system | Ibland (5–29 %) |
| Breathing difficulty | Ibland (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Noninflammatory retina disease | Sällan (1–4%) |
Growth abnormality
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Weight loss | Mycket ofta (80–99 %) |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till SPP1 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor