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Característica
Muscle inflammation
Nome clínico: Myositis
A general term for inflammation of the muscles without respect to the underlying cause.
Resumo
Muscle inflammationHP:0100614
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Read the genes linked to Muscle inflammation, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test46 genes associados a Muscle inflammation
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Muscle inflammation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Sempre | Em 1 doença |
| PSMG2proteasome assembly chaperone 2 | Sempre | Em 1 doença |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LPIN1lipin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD4CD4 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DTNAdystrobrevin alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL10interleukin 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TLR4toll like receptor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| FOXP3forkhead box P3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 6 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CAPN3calpain 3 | Não registado | Em 1 doença |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Não registado | Em 1 doença |
| PSMB4proteasome 20S subunit beta 4 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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