Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ADGRL1

adhesion G protein-coupled receptor L1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.12
Współrzędne
Chromosom 19: 14 147 743–14 206 169 (GRCh38)
Eksony
23 eksonów na odcinku 58,4 kb
Białko
1469 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0821, CIRL1, LEC2
Poprzednie symbole
LPHN1
Transkrypt MANE Select
ENST00000361434.8NM_014921.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ADGRL1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ADGRL1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie ADGRL1. ADGRL1 i 29 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 13 676 956 do 14 676 955.Chromosom 1919p13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbYJU2B: 13 731 746–13 763 298, nić dodatniejYJU2BMRI1: 13 764 498–13 774 282, nić dodatniejMRI1C19orf53: 13 774 439–13 778 773, nić dodatniejC19orf53ZSWIM4: 13 795 395–13 832 254, nić dodatniejZSWIM4NANOS3: 13 862 063–13 880 757, nić dodatniejNANOS3BRME1: 13 882 343–13 906 572, nić ujemnejBRME1CC2D1A: 13 906 160–13 930 884, nić dodatniejCC2D1APODNL1: 13 931 183–13 953 392, nić ujemnejPODNL1DCAF15: 13 952 459–13 961 449, nić dodatniejDCAF15RFX1: 13 961 529–14 007 084, nić ujemnejRFX1RLN3: 14 028 148–14 031 552, nić dodatniejRLN3IL27RA: 14 031 644–14 053 223, nić dodatniejIL27RAPALM3: 14 053 363–14 062 149, nić ujemnejMISP3: 14 072 108–14 075 062, nić dodatniejC19orf67: 14 081 624–14 085 875, nić ujemnejSAMD1: 14 086 762–14 091 036, nić ujemnejSAMD1PRKACA: 14 091 688–14 118 084, nić ujemnejPRKACASMIM46: 14 112 324–14 112 476, nić ujemnejSMIM46ASF1B: 14 119 512–14 136 622, nić ujemnejASF1BADGRL1: 14 147 743–14 206 169, nić ujemnejADGRL1ADGRE5: 14 380 501–14 408 729, nić dodatniejADGRE5DDX39A: 14 408 798–14 419 385, nić ujemnejDDX39APKN1: 14 433 053–14 471 872, nić dodatniejPKN1PTGER1: 14 472 466–14 477 272, nić ujemnejPTGER1GIPC1: 14 477 759–14 496 164, nić ujemnejGIPC1DNAJB1: 14 513 789–14 560 391, nić ujemnejDNAJB1TECR: 14 517 085–14 565 988, nić dodatniejTECRNDUFB7: 14 566 078–14 572 079, nić ujemnejNDUFB7CLEC17A: 14 583 084–14 612 035, nić dodatniejCLEC17AADGRE3: 14 599 080–14 690 027, nić ujemnejADGRE3Schemat ADGRL1: 23 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 14 147 743–14 151 615, 3873 zasadEkson 22: 14 152 133–14 152 150, 18 zasadEkson 21: 14 152 309–14 152 437, 129 zasadEkson 20: 14 152 517–14 152 613, 97 zasadEkson 19: 14 152 784–14 152 912, 129 zasadEkson 18: 14 155 359–14 155 527, 169 zasadEkson 17: 14 156 110–14 156 201, 92 zasadEkson 16: 14 156 658–14 156 724, 67 zasadEkson 15: 14 156 925–14 157 145, 221 zasadEkson 14: 14 157 251–14 157 460, 210 zasadEkson 13: 14 157 882–14 158 052, 171 zasadEkson 12: 14 158 338–14 158 552, 215 zasadEkson 11: 14 159 090–14 159 215, 126 zasadEkson 10: 14 159 401–14 159 584, 184 zasadEkson 9: 14 159 735–14 159 773, 39 zasadEkson 8: 14 160 112–14 160 297, 186 zasadEkson 7: 14 160 593–14 160 696, 104 zasadEkson 6: 14 161 312–14 161 626, 315 zasadEkson 5: 14 162 606–14 163 406, 801 zasadEkson 4: 14 170 682–14 170 791, 110 zasadEkson 3: 14 177 531–14 177 744, 214 zasadEkson 2: 14 183 533–14 183 697, 165 zasadEkson 1: 14 205 985–14 206 169, 185 zasad23201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,8 kb z 58,4 kb genu; 4410 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ADGRL1

18

pozycje w ADGRL1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 58,4 kb genu ADGRL1, łącznie z intronami, a nie tylko 7,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ADGRL1: adhesion G protein-coupled receptor L1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/adgrl1

Vancouver

Dante Labs. Gen ADGRL1: adhesion G protein-coupled receptor L1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/adgrl1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test