AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Light or infrequent menstrual periods
Nazwa kliniczna: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligomenorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLight or infrequent menstrual periodsHP:0000876
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Light or infrequent menstrual periods oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- LipodystrophyReads 4 of these genesLIPEAKT2PLIN1PPARGAbout this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
Show 27 more reports
- Female InfertilityReads 6 of these genesFANCMGALTMEIOBSYCP2LFOXL2LARS2About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 3 of these genesPHKA2PHKBPHKG2About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesAKT2About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 1 of these genesCISD2About this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesMKRN3About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 4 of these genesFSHBMAGEL2RNF216LHBAbout this report →
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Male InfertilityReads 3 of these genesMSH5FANCMMEIOBAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesAKT2About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesERCC6About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesRNF216STUB1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesATRXAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Light or infrequent menstrual periods oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test42 genów powiązanych z Light or infrequent menstrual periods
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Light or infrequent menstrual periods. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRLRprolactin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FANCMFA complementation group M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLIN1perilipin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF216ring finger protein 216 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 2 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
