Požymis
Light or infrequent menstrual periods
Klinikinis pavadinimas: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligomenorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Light or infrequent menstrual periods, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test42 genų susiję su Light or infrequent menstrual periods
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Light or infrequent menstrual periods. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Visada | 1 ligoje |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PRLRprolactin receptor | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FANCMFA complementation group M | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PLIN1perilipin 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RNF216ring finger protein 216 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDH23cadherin related 23 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FOXL2forkhead box L2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GNASGNAS complex locus | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TP53tumor protein p53 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Rodyti dar 2 genų
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites