Χαρακτηριστικό
Light or infrequent menstrual periods
Κλινική ονομασία: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Light or infrequent menstrual periods, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας42 γονίδια που συνδέονται με το Light or infrequent menstrual periods
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Light or infrequent menstrual periods. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PRLRprolactin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FANCMFA complementation group M | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PLIN1perilipin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF216ring finger protein 216 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXL2forkhead box L2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 2 ακόμη γονιδίων
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες