Egenskap
Light or infrequent menstrual periods
Klinisk navn: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Light or infrequent menstrual periods, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test42 gener knyttet til Light or infrequent menstrual periods
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Light or infrequent menstrual periods forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRLRprolactin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PLIN1perilipin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF216ring finger protein 216 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXL2forkhead box L2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 2 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker