Tratto
Light or infrequent menstrual periods
Nome clinico: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test42 geni collegati a Light or infrequent menstrual periods
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Light or infrequent menstrual periods. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Sempre | In 1 condizione |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRLRprolactin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FANCMFA complementation group M | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PLIN1perilipin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNF216ring finger protein 216 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXL2forkhead box L2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 2 geni
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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