Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SYCP2L

synaptonemal complex protein 2 like

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6p24.2
Współrzędne
Chromosom 6: 10 887 052–10 974 309 (GRCh38)
Eksony
30 eksonów na odcinku 87,3 kb
Białko
812 aminokwasów
Znany również jako
dJ62D2.1, NO145
Poprzednie symbole
C6orf177
Transkrypt MANE Select
ENST00000283141.11NM_001040274.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Niepłodność kobiet

    • Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu SYCP2L

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie SYCP2L. SYCP2L i 13 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 10 430 681 do 11 430 680.Chromosom 66p24.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2710,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 Mb11,4 MbGCNT2: 10 492 223–10 629 377, nić dodatniejGCNT2C6orf52: 10 671 283–10 694 797, nić ujemnejC6orf52PAK1IP1: 10 694 633–10 711 168, nić dodatniejPAK1IP1TMEM14C: 10 722 915–10 731 141, nić dodatniejTMEM14CTMEM14B: 10 747 695–10 866 590, nić dodatniejTMEM14B: 10 747 794–10 930 423, nić dodatniejMAK: 10 762 723–10 838 553, nić ujemnejMAKGCM2: 10 873 223–10 882 041, nić ujemnejGCM2SYCP2L: 10 887 052–10 974 309, nić dodatniejSYCP2LELOVL2: 10 980 742–11 044 446, nić ujemnejELOVL2SMIM13: 11 093 820–11 138 733, nić dodatniejSMIM13KANGD1: 11 093 834–11 138 733, nić dodatniejKANGD1ERVFRD-1: 11 102 324–11 111 845, nić ujemnejERVFRD-1NEDD9: 11 181 524–11 382 348, nić ujemnejNEDD9Schemat SYCP2L: 30 eksonów na nici dodatniej chromosomu 6Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 10 887 052–10 887 135, 84 zasadEkson 2: 10 891 513–10 891 581, 69 zasadEkson 3: 10 893 867–10 894 004, 138 zasadEkson 4: 10 894 085–10 894 204, 120 zasadEkson 5: 10 898 011–10 898 115, 105 zasadEkson 6: 10 898 824–10 898 848, 25 zasadEkson 7: 10 902 677–10 902 762, 86 zasadEkson 8: 10 902 875–10 902 963, 89 zasadEkson 9: 10 906 020–10 906 054, 35 zasadEkson 10: 10 907 542–10 907 684, 143 zasadEkson 11: 10 910 148–10 910 200, 53 zasadEkson 12: 10 910 824–10 910 869, 46 zasadEkson 13: 10 912 673–10 912 765, 93 zasadEkson 14: 10 912 867–10 912 927, 61 zasadEkson 15: 10 924 496–10 924 641, 146 zasadEkson 16: 10 926 339–10 926 432, 94 zasadEkson 17: 10 927 240–10 927 367, 128 zasadEkson 18: 10 928 403–10 928 450, 48 zasadEkson 19: 10 930 370–10 930 514, 145 zasadEkson 20: 10 931 440–10 931 489, 50 zasadEkson 21: 10 935 058–10 935 187, 130 zasadEkson 22: 10 942 459–10 942 529, 71 zasadEkson 23: 10 942 677–10 942 746, 70 zasadEkson 24: 10 955 116–10 955 217, 102 zasadEkson 25: 10 956 136–10 956 242, 107 zasadEkson 26: 10 958 784–10 958 875, 92 zasadEkson 27: 10 961 305–10 961 404, 100 zasadEkson 28: 10 961 500–10 961 558, 59 zasadEkson 29: 10 963 782–10 963 843, 62 zasadEkson 30: 10 973 952–10 974 309, 358 zasad1246810121416182022242628305′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,9 kb z 87,3 kb genu; 2439 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SYCP2L

2

pozycje w SYCP2L, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 87,3 kb genu SYCP2L, łącznie z intronami, a nie tylko 2,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SYCP2L: synaptonemal complex protein 2 like. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/sycp2l

Vancouver

Dante Labs. Gen SYCP2L: synaptonemal complex protein 2 like [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/sycp2l

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test