Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Light or infrequent menstrual periods
Kliniskt namn: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Light or infrequent menstrual periodsHP:0000876
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Light or infrequent menstrual periods, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test42 gener kopplade till Light or infrequent menstrual periods
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Light or infrequent menstrual periods förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRLRprolactin receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLIN1perilipin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNF216ring finger protein 216 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXL2forkhead box L2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 2 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor