Rasgo
Light or infrequent menstrual periods
Nombre clínico: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Light or infrequent menstrual periods, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test42 genes asociados a Light or infrequent menstrual periods
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Light or infrequent menstrual periods. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Siempre | En 1 afección |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRLRprolactin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FANCMFA complementation group M | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PLIN1perilipin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNF216ring finger protein 216 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXL2forkhead box L2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | No registrado | En 1 afección |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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