Tulajdonság
Light or infrequent menstrual periods
Klinikai név: Oligomenorrhea
Infrequent menses (less than 6 per year or more than 35 days between cycles).
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Light or infrequent menstrual periods, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet42 gén kapcsolódik ehhez: Light or infrequent menstrual periods
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Light or infrequent menstrual periods. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MSH5mutS homolog 5 | Mindig | 1 betegségben |
| CIDECcell death inducing DFFA like effector c | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRLRprolactin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PLIN1perilipin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNF216ring finger protein 216 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SYCP2Lsynaptonemal complex protein 2 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPRtranslocated promoter region, nuclear basket protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXL2forkhead box L2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 2 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt