Cecha
Macrocytic anemia
A type of anemia characterized by increased size of erythrocytes with increased mean corpuscular volume (MCV) and increased mean corpuscular hemoglobin (MCH).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Macrocytic anaemia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Macrocytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test50 genów powiązanych z Macrocytic anemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Macrocytic anemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GATA1GATA binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPL15ribosomal protein L15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPS26ribosomal protein S26 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPS28ribosomal protein S28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPS7ribosomal protein S7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC30A7solute carrier family 30 member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCN2transcobalamin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPS19ribosomal protein S19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPL17ribosomal protein L17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS14ribosomal protein S14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFXN4sideroflexin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 10 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF23kinesin family member 23 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPL11ribosomal protein L11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPL5ribosomal protein L5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS17ribosomal protein S17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS24ribosomal protein S24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni