Cecha
Cone shaped tooth
Nazwa kliniczna: Conical tooth
An abnormal conical form of the teeth, that is, a tooth whose sides converge or taper together incisally.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Peg shaped tooth, Pointed tooth, Conoid tooth, Peg shaped teeth, Peg tooth, Peg-shaped teeth, Peg-shaped tooth
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Cone shaped tooth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Cone shaped tooth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cone shaped tooth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CTNND1catenin delta 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| EDARectodysplasin A receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Zawsze | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 6 chorobach |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFKBIANFKB inhibitor alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Zawsze | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MSX1msh homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDH1cadherin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHOAras homolog family member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDAectodysplasin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni