Tratto
Abnormality of dental shape
Nome clinico: Abnormal dental morphology
An abnormality of the morphology of the tooth.
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormally shaped teeth, Deformity of teeth, Dental deformity, Dental malformations, Malformed teeth, Misshapen teeth, Misshapened teeth, Abnormality of dental morphology, Abnormality of shape of tooth, Malformation of teeth
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Abnormality of dental shape, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test70 geni collegati a Abnormality of dental shape
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormality of dental shape. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CDH3cadherin 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EDARectodysplasin A receptor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MSX1msh homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRAF6TNF receptor associated factor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCORBCL6 corepressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CSTBcystatin B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT14keratin 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| METTL27methyltransferase like 27 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 30 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TBL2transducin beta like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EDAectodysplasin A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAX9paired box 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PKP1plakophilin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RAI1retinoic acid induced 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFAtransforming growth factor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WNT10BWnt family member 10B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Non registrato | In 1 condizione |
| FBN1fibrillin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| SATB1SATB homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
- Decreased size of tooth177 geni
- Cone shaped tooth29 geni
- Abnormal dental position28 geni
- Increased size of tooth21 geni
- Abnormality of canine16 geni
- Irregular teeth6 geni
- Abnormality of baby teeth4 geni
- Abnormality of tooth part2 geni
- Fragile teeth2 geni
- Abnormal shape of molar tooth1 gene
- Abnormality of the dental root1 gene
- Excessive wear and tear on teeth1 gene
- Abnormal number of teeth
- Abnormality of shape of incisor
- Abnormality of shape of premolar
- Double tooth
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane