Cecha
Increased size of tooth
Nazwa kliniczna: Macrodontia
Increased size of the teeth, which can be defined as a mesiodistal tooth diameter (width) more than 2 SD above mean for age. Alternatively, an apparently increased maximum width of the tooth.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased width of tooth, Large tooth, Tooth mass excess, Megalodontia
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased size of tooth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Increased size of tooth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased size of tooth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni