Egenskap
Heart block
Impaired conduction of cardiac impulse occurring anywhere along the conduction pathway.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Heart block, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Heart block
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Heart block forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC45cell division cycle 45 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker