Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Absent eyelashes
Lack of eyelashes.
Sammendrag
- Også kalt
- Failure of development of eyelashes, Atrichia of eyelashes
Absent eyelashesHP:0000561
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Absent eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test37 gener knyttet til Absent eyelashes
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Absent eyelashes forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Alltid | I 1 tilstand |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alltid | I 1 tilstand |
| HOXC13homeobox C13 | Alltid | I 1 tilstand |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Alltid | I 2 tilstander |
| KRT85keratin 85 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PKP1plakophilin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Alltid | I 3 tilstander |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JUPjunction plakoglobin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker