Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Sparse or absent eyelashes
Sammendrag
- Også kalt
- Partial to total absence of eyelashes, Sparse to absent eyelashes
Sparse or absent eyelashesHP:0200102
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Sparse or absent eyelashes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Sparse or absent eyelashes
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Sparse or absent eyelashes forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EPS8L3EPS8 signaling adaptor L3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RPL21ribosomal protein L21 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPEsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker