Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

LRRC32

leucine rich repeat containing 32

Samenvatting

Cytogenetische locatie
11q13.5
Coördinaten
Chromosoom 11: 76.657.524–76.670.747 (GRCh38)
Exons
3 exons over 13,2 kb
Eiwit
662 aminozuren
Eerdere symbolen
D11S833E, GARP
MANE Select-transcript
ENST00000260061.9NM_001128922.2
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest LRRC32 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van LRRC32

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 11, met een haakje waar LRRC32 zich bevindt. LRRC32 en 10 genen in de buurt op chromosoom 11, van 76.164.136 tot 77.164.135.Chromosoom 1111q13.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2576,2 Mb76,4 Mb76,6 Mb76,8 Mb77 MbWNT11: 76.186.325–76.210.762, omgekeerde-strengWNT11THAP12: 76.349.813–76.381.144, omgekeerde-strengTHAP12GVQW3: 76.381.303–76.414.619, voorwaartse-strengGVQW3EMSY: 76.444.887–76.553.625, voorwaartse-strengEMSYLRRC32: 76.657.524–76.670.747, omgekeerde-strengLRRC32TSKU: 76.781.403–76.798.157, voorwaartse-strengTSKUACER3: 76.860.859–77.026.797, voorwaartse-strengACER3B3GNT6: 77.034.393–77.041.973, voorwaartse-strengB3GNT6CAPN5: 77.066.961–77.126.155, voorwaartse-strengCAPN5OMP: 77.102.840–77.103.331, voorwaartse-strengOMPMYO7A: 77.128.206–77.215.241, voorwaartse-strengMYO7ADiagram van LRRC32: 3 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 11Exon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 76.657.524–76.661.508, 3.985 basenExon 2: 76.665.871–76.665.958, 88 basenExon 1: 76.670.614–76.670.747, 134 basen3215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4,2 kb van de 13,2 kb van het gen; 1.989 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest LRRC32 leest

1

positie in LRRC32 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 13,2 kb van LRRC32, inclusief introns, en niet alleen de 4,2 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). LRRC32-gen: leucine rich repeat containing 32. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/lrrc32

Vancouver

Dante Labs. LRRC32-gen: leucine rich repeat containing 32 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/lrrc32

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen