Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

DPP9

dipeptidyl peptidase 9

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19p13.3
Coördinaten
Chromosoom 19: 4.675.227–4.723.842 (GRCh38)
Exons
22 exons over 48,6 kb
Eiwit
892 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000262960.14NM_139159.5
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerd rapport over dit gen

    • Overige aangeboren immuunstoornissen

      • Immuundeficiëntieziekte

        Een van 170 genen die hiermee verband houden

        Ziekte waarbij er een tekort of defect is in de mechanismen van de immuniteit, zowel cellulair als humoraal.

        • 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
        Wat weten verandert

        HSCT bij SCID en ernstige PID's; immunoglobulinevervangende therapie (IVIG/SCIG) bij antilichaamdeficiënties; leniolisib (Joenja, FDA 2023) bij APDS; genetherapie bij ADA-SCID; abatacept bij CTLA4- of LRBA-deficiëntie; profylactische antibiotica; G-CSF bij CGD

    Opbouw van DPP9

    • Coderende sequentie
    • Niet-vertaald gebied
    • Intron
    • Richting van transcriptie
    • Bekende ziekteveroorzakende posities
    • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
    Chromosoom 19, met een haakje waar DPP9 zich bevindt. DPP9 en 26 genen in de buurt op chromosoom 19, van 4.199.535 tot 5.199.534.Chromosoom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,2 Mb4,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 MbANKRD24: 4.182.630–4.224.818, voorwaartse-strengANKRD24EBI3: 4.229.267–4.238.167, voorwaartse-strengEBI3YJU2: 4.247.062–4.269.091, voorwaartse-strengYJU2SHD: 4.279.013–4.290.728, voorwaartse-strengSHDTMIGD2: 4.292.227–4.302.431, omgekeerde-strengTMIGD2FSD1: 4.304.587–4.323.844, voorwaartse-strengFSD1STAP2: 4.324.040–4.342.786, omgekeerde-strengSTAP2MPND: 4.343.527–4.360.086, voorwaartse-strengMPNDSH3GL1: 4.360.367–4.400.573, omgekeerde-strengSH3GL1CHAF1A: 4.402.522–4.445.018, voorwaartse-strengCHAF1AUBXN6: 4.444.999–4.457.794, omgekeerde-strengUBXN6HDGFL2: 4.472.244–4.502.225, voorwaartse-strengHDGFL2PLIN4: 4.502.182–4.520.379, omgekeerde-strengPLIN5: 4.522.527–4.535.285, omgekeerde-strengPLIN5: 4.528.427–4.540.067, omgekeerde-strengLRG1: 4.536.402–4.540.104, omgekeerde-strengLRG1SEMA6B: 4.542.588–4.581.795, omgekeerde-strengSEMA6BTIPE1: 4.639.503–4.655.568, voorwaartse-strengTIPE1MYDGF: 4.641.374–4.670.403, omgekeerde-strengMYDGFDPP9: 4.675.227–4.723.842, omgekeerde-strengDPP9FEM1A: 4.791.734–4.801.273, voorwaartse-strengFEM1ATICAM1: 4.815.932–4.831.749, omgekeerde-strengTICAM1PLIN3: 4.838.334–4.867.717, omgekeerde-strengPLIN3ARRDC5: 4.890.437–4.902.948, omgekeerde-strengARRDC5UHRF1: 4.903.080–4.962.154, voorwaartse-strengUHRF1KDM4B: 4.969.106–5.153.611, voorwaartse-strengKDM4BPTPRS: 5.158.495–5.340.941, omgekeerde-strengPTPRSDiagram van DPP9: 22 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 19Exon 21: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 22: 4.675.227–4.676.656, 1.430 basenExon 21: 4.679.835–4.679.946, 112 basenExon 20: 4.682.696–4.682.838, 143 basenExon 19: 4.683.477–4.683.629, 153 basenExon 18: 4.684.663–4.684.809, 147 basenExon 17: 4.685.626–4.685.771, 146 basenExon 16: 4.688.757–4.688.892, 136 basenExon 15: 4.689.570–4.689.722, 153 basenExon 14: 4.690.878–4.690.957, 80 basenExon 13: 4.694.661–4.694.823, 163 basenExon 12: 4.695.378–4.695.555, 178 basenExon 11: 4.697.551–4.697.651, 101 basenExon 10: 4.700.216–4.700.277, 62 basenExon 9: 4.702.027–4.702.155, 129 basenExon 8: 4.702.603–4.702.716, 114 basenExon 7: 4.703.886–4.704.054, 169 basenExon 6: 4.704.131–4.704.304, 174 basenExon 5: 4.705.858–4.705.970, 113 basenExon 4: 4.714.081–4.714.337, 257 basenExon 3: 4.719.851–4.719.941, 91 basenExon 2: 4.722.499–4.722.551, 53 basenExon 1: 4.723.674–4.723.842, 169 basen22201816141210864215′3′

    Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

    Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

    Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

    Exonen vormen 4,3 kb van de 48,6 kb van het gen; 2.679 van die basen coderen voor het eiwit.

    Hoe een genoomtest DPP9 leest

    1

    positie in DPP9 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

    Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

    Een volledig genoom dekt alle 48,6 kb van DPP9, inclusief introns, en niet alleen de 4,3 kb aan exonen.

    Waar dit vandaan komt

    • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
    • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
    • GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
    • De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
    • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
    • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
    • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

    Deze pagina citeren

    APA

    Dante Labs. (z.d.). DPP9-gen: dipeptidyl peptidase 9. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dpp9

    Vancouver

    Dante Labs. DPP9-gen: dipeptidyl peptidase 9 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dpp9

    Eén test. Een leven lang antwoorden.

    Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

    Mijn Genome Test bestellen