Kenmerk
Dentinogenesis imperfecta
Developmental dysplasia of dentin.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Dentinogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 genen gekoppeld aan Dentinogenesis imperfecta
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Dentinogenesis imperfecta voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Niet vastgelegd | In 3 aandoeningen |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken