Kenmerk
Arterial rupture
Sudden breakage of an artery leading to leakage of blood from the circulation.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/arterial-rupture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Arterial rupture gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 8 of these genesPLOD3COL1A1COL1A2COL5A1COL5A2FKBP14About this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesCOL1A1COL1A2About this report →
Lees de genen die aan Arterial rupture gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen8 genen gekoppeld aan Arterial rupture
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Arterial rupture voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
