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Tratto
Difficulty staying or falling asleep
Nome clinico: Insomnia
Persistent difficulty in starting or maintaining sleep, or waking up earlier than desired, despite having adequate opportunities and conditions for sleep.
Riepilogo
- Detto anche
- Inability to sleep
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test72 geni collegati a Difficulty staying or falling asleep
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Difficulty staying or falling asleep. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NEUROG1neurogenin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NOL3nucleolar protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CALRcalreticulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JAK2Janus kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| METTL27methyltransferase like 27 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBL2transducin beta like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 32 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GUK1guanylate kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HTThuntingtin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| YY1YY1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non registrato | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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