Egenskap
Difficulty staying or falling asleep
Kliniskt namn: Insomnia
Persistent difficulty in starting or maintaining sleep, or waking up earlier than desired, despite having adequate opportunities and conditions for sleep.
Sammanfattning
- Även kallad
- Inability to sleep
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Difficulty staying or falling asleep, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test72 gener kopplade till Difficulty staying or falling asleep
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Difficulty staying or falling asleep förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NOL3nucleolar protein 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CALRcalreticulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 32 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GUK1guanylate kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HTThuntingtin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YY1YY1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor