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Gene

NEUROG1

neurogenin 1

Sintesi

Localizzazione citogenetica
5q31.1
Coordinate
Cromosoma 5: 135.534.282–135.535.964 (GRCh38)
Esoni
1 esone su 1,7 kb
Proteina
237 amminoacidi
Noto anche come
AKA, Math4C, ngn1, bHLHa6
Simboli precedenti
NEUROD3
Trascritto MANE Select
ENST00000314744.6NM_006161.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora NEUROG1. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di NEUROG1

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
Cromosoma 5, con una parentesi dove si trova NEUROG1. NEUROG1 e 8 geni nelle vicinanze sul cromosoma 5, da 135.035.123 a 136.035.122.Cromosoma 55q31.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3135,2 Mb135,4 Mb135,6 Mb135,8 Mb136 MbMACROH2A1: 135.332.641–135.400.023, filamento inversoMACROH2A1DCANP1: 135.444.214–135.447.348, filamento inversoDCANP1TIFAB: 135.444.226–135.452.388, filamento inversoTIFABSLC25A48: 135.476.913–135.890.730, filamento direttoSLC25A48NEUROG1: 135.534.282–135.535.964, filamento inversoNEUROG1CXCL14: 135.570.679–135.579.580, filamento inversoCXCL14IL9: 135.892.246–135.895.841, filamento inversoIL9LECT2: 135.922.279–135.955.061, filamento inversoLECT2TGFBI: 136.028.854–136.103.902, filamento direttoTGFBIDiagramma di NEUROG1: un esone sul filamento inverso del cromosoma 5Esone 1: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 135.534.282–135.535.964, 1683 basi15′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 1,7 kb dei 1,7 kb del gene; 714 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge NEUROG1

1

posizione in NEUROG1 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 1,7 kb di NEUROG1, introni inclusi, non solo i 1,7 kb di esoni.

Tratti collegati a NEUROG1

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che NEUROG1 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene NEUROG1: neurogenin 1. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/neurog1

Vancouver

Dante Labs. Gene NEUROG1: neurogenin 1 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/neurog1

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