Kenmerk
Difficulty staying or falling asleep
Klinische naam: Insomnia
Persistent difficulty in starting or maintaining sleep, or waking up earlier than desired, despite having adequate opportunities and conditions for sleep.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Inability to sleep
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Difficulty staying or falling asleep, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen72 genen gekoppeld aan Difficulty staying or falling asleep
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Difficulty staying or falling asleep voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NEUROG1neurogenin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NOL3nucleolar protein 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CALRcalreticulin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| METTL27methyltransferase like 27 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STX1Asyntaxin 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBL2transducin beta like 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 32 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TP53tumor protein p53 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GUK1guanylate kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HTThuntingtin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PODXLpodocalyxin like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| YY1YY1 transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken