Tulajdonság
Difficulty staying or falling asleep
Klinikai név: Insomnia
Persistent difficulty in starting or maintaining sleep, or waking up earlier than desired, despite having adequate opportunities and conditions for sleep.
Összefoglaló
- Más néven
- Inability to sleep
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Difficulty staying or falling asleep, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet72 gén kapcsolódik ehhez: Difficulty staying or falling asleep
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Difficulty staying or falling asleep. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NEUROG1neurogenin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NOL3nucleolar protein 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| METTL27methyltransferase like 27 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBL2transducin beta like 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 32 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GUK1guanylate kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YY1YY1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt