Egenskap
Difficulty staying or falling asleep
Klinisk navn: Insomnia
Persistent difficulty in starting or maintaining sleep, or waking up earlier than desired, despite having adequate opportunities and conditions for sleep.
Sammendrag
- Også kalt
- Inability to sleep
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Difficulty staying or falling asleep, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test72 gener knyttet til Difficulty staying or falling asleep
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Difficulty staying or falling asleep forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOL3nucleolar protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 32 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GUK1guanylate kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker