Piirre
Difficulty staying or falling asleep
Kliininen nimi: Insomnia
Persistent difficulty in starting or maintaining sleep, or waking up earlier than desired, despite having adequate opportunities and conditions for sleep.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Inability to sleep
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Difficulty staying or falling asleep, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test72 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Difficulty staying or falling asleep
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Difficulty staying or falling asleep esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEUROG1neurogenin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NOL3nucleolar protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| METTL27methyltransferase like 27 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STX1Asyntaxin 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBL2transducin beta like 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 32 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GUK1guanylate kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HTThuntingtin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PODXLpodocalyxin like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| YY1YY1 transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa