Tulajdonság
Abnormal blood clot
Klinikai név: Abnormal thrombosis
Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal blood clotting
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal blood clot, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal blood clot
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal blood clot. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MPImannose phosphate isomerase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CALRcalreticulin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F12coagulation factor XII | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RHAGRh associated glycoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CTRCchymotrypsin C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRSS1serine protease 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRSS2serine protease 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt