Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Damaged optic nerve
Klinikai név: Optic neuropathy
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/optic-neuropathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDamaged optic nerveHP:0001138
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Olvassa el a(z) Damaged optic nerve nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet64 gén kapcsolódik ehhez: Damaged optic nerve
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Damaged optic nerve. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TXN2thioredoxin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ATN1atrophin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 24 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYOCmyocilin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WDR11WD repeat domain 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BTDbiotinidase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GSNgelsolin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| APOBapolipoprotein B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt