ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Damaged optic nerve, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test64 gener knyttet til Damaged optic nerve
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Damaged optic nerve ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TXN2thioredoxin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ATN1atrophin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 24 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOCmyocilin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR11WD repeat domain 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTDbiotinidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GSNgelsolin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH3BP2SH3 domain binding protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger