AtlasTulajdonság
Abnormality of the thumb
Klinikai név: Abnormal thumb morphology
An abnormal structure of the first digit of the hand.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormality of the thumbs, Thumb deformity
AtlasShare this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-thumb-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Abnormality of the thumb nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Fanconi AnemiaReads 18 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1ERCC4FANCAFANCBAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 18 of these genesBRCA1BRCA2BRIP1ERCC4FANCAFANCBAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 3 of these genesBRIP1PALB2RAD51CAbout this report →
Show 18 more reports
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- SF3B4-Related Acrofacial Dysostosis (Nager Syndrome)Reads 1 of these genesSF3B4About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesACVR1About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesGDF5About this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF5About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR2FGFR3About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesOPA3About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesMED12SIN3AAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPARTAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesOPA3SPARTAbout this report →
Olvassa el a(z) Abnormality of the thumb nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet41 gén kapcsolódik ehhez: Abnormality of the thumb
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormality of the thumb. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCAFA complementation group A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCBFA complementation group B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCCFA complementation group C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCD2FA complementation group D2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCEFA complementation group E | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCFFA complementation group F | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCGFA complementation group G | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| FANCIFA complementation group I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCLFA complementation group L | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RAD51CRAD51 paralog C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLIC2CLIC family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MED12mediator complex subunit 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 1 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SPARTspartin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.21-777c9289.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
