AtlasTrait
Progressive degeneration of movement
Nom clinique : Motor deterioration
Loss of previously present motor (i.e., movement) abilities.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
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Obtenir mon Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical CystsReads 3 of these genesGPRC5BHEPACAMMLC1About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 3 of these genesSDHASDHBSDHDAbout this report →
Show 19 more reports
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 3 of these genesCLN8CLN5CLN6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 6 of these genesPSAPCLN8HGSNATCLN5CLN6GALCAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 5 of these genesGPRC5BPSAPHEPACAMMLC1GALCAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesGPRC5BPSAPCLN8HEPACAMMLC1SDHAAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHA1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesPDHA1PSAPSDHAGALCAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesPDHA1SDHAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesMECP2CLN8GRIN2AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesRBM28About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRBM28About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMECP2About this report →
Découvrez les gènes liés à Progressive degeneration of movement, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test21 gènes associés à Progressive degeneration of movement
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Progressive degeneration of movement est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Toujours | Dans 2 affections |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Toujours | Dans 1 affection |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Toujours | Dans 2 affections |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AQP4aquaporin 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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