AtlasZnak
Progressive degeneration of movement
Klinický název: Motor deterioration
Loss of previously present motor (i.e., movement) abilities.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasTato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/motor-deterioration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Progressive degeneration of movement i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical CystsReads 3 of these genesGPRC5BHEPACAMMLC1About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 3 of these genesSDHASDHBSDHDAbout this report →
Show 19 more reports
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 3 of these genesCLN8CLN5CLN6About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 6 of these genesPSAPCLN8HGSNATCLN5CLN6GALCAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 5 of these genesGPRC5BPSAPHEPACAMMLC1GALCAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesGPRC5BPSAPCLN8HEPACAMMLC1SDHAAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesSDHBAbout this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHA1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesPDHA1PSAPSDHAGALCAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesPDHA1SDHAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesMECP2CLN8GRIN2AAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesRBM28About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRBM28About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesHGSNATAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMECP2About this report →
Přečtěte si geny spojené s Progressive degeneration of movement i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test21 genů spojených s Progressive degeneration of movement
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Progressive degeneration of movement vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Vždy | U 2 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Vždy | U 1 onemocnění |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AQP4aquaporin 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
