Træk
Progressive degeneration of movement
Klinisk navn: Motor deterioration
Loss of previously present motor (i.e., movement) abilities.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Progressive degeneration of movement, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Progressive degeneration of movement
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Progressive degeneration of movement ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GPRC5BG protein-coupled receptor class C group 5 member B | Altid | I 2 tilstande |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Altid | I 1 tilstand |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Altid | I 2 tilstande |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AQP4aquaporin 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLN8CLN8 transmembrane ER and ERGIC protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLC1modulator of VRAC current 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLEKHG4pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLN5CLN5 lysosomal BMP synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger