Rasgo
Meningitis
Inflammation of the meninges.
Resumen
- También conocido como
- Unusual infectious meningitis, Unusual meningitis
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test82 genes asociados a Meningitis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Meningitis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Siempre | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| RAG1recombination activating 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| RAG2recombination activating 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| TLR3toll like receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Siempre | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL6BCL6 transcription repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLNKB cell linker | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD40LGCD40 ligand | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79ACD79a molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD79BCD79b molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 42 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXN1forkhead box N1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TCF3transcription factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TFRCtransferrin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FOXP3forkhead box P3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| C8Acomplement C8 alpha chain | No registrado | En 1 afección |
| C8Bcomplement C8 beta chain | No registrado | En 1 afección |
| CD19CD19 molecule | No registrado | En 1 afección |
| CFBcomplement factor B | No registrado | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| ICOSinducible T cell costimulator | No registrado | En 1 afección |
| JAK3Janus kinase 3 | No registrado | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | No registrado | En 1 afección |
| TBK1TANK binding kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | No registrado | En 1 afección |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | No registrado | En 1 afección |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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