Χαρακτηριστικό
Meningitis
Inflammation of the meninges.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Unusual infectious meningitis, Unusual meningitis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Meningitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας82 γονίδια που συνδέονται με το Meningitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Meningitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FDXRferredoxin reductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TLR3toll like receptor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL2BCL2 apoptosis regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BCL6BCL6 transcription repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD40LGCD40 ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79ACD79a molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD79BCD79b molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 42 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXN1forkhead box N1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TCF3transcription factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TFRCtransferrin receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| C8Acomplement C8 alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C8Bcomplement C8 beta chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD19CD19 molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFBcomplement factor B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ICOSinducible T cell costimulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JAK3Janus kinase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες